多囊肾（polycystic  kidney  disease,PKD）系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾 病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾(autosomal  dominant polycystic kidney  disease,ADPKD)和常染色体隐性遗传多囊肾(autosomal  recessive  polycystic  kidney  disease ,ARPKD)  前者一般到成年才出现症状，故又称成人型。后者一般在婴儿期即表现明显。每1/1000活产婴儿可在其生命中发生多囊肾，其中常染色体显性遗传型多囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%～10%。本病无明显的年龄和性别差异。近年来对本病的认识及治疗有很大进展，一是发现了本病基因在染色体上的定位，为早期诊断及产前基因诊断提供了可能，可有效地指导优生并为今后基因治疗提供了可能；二是了解了影响本病发展的各种因素，可据此指导治疗，防止或减慢肾功衰竭的进展。

    多囊肾属中医“积聚”、“腰痛”范畴。以慢性肾功能不全表现时可按中医“关格”“肾风”“溺毒”“肾劳”等辨证治疗。