遗传性肾炎（Alport综合征）诊断标准

1、 阳性家族史，临床表现类似慢性肾小球肾炎；

2、 出现肾脏病（血尿及进行性肾功能不全），耳病变（多频性神经性耳聋）及眼病变（前球晶状体及黄斑中心凹周围微粒）；

3、 肾组织电镜病理检查见肾小球基底膜（GBM）广泛变厚劈裂，并常与变薄的肾小球基底膜（GBM）并存；

4、 抗型抗体在皮肤组织作免疫荧光检查表皮基底膜及肾小球基底膜（GBM）均不着色（男性）或双节段浅染（女性）；具备其中3条即能诊断。